Haptocorrin
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | TCN1, HC, TC-1, TC1, TCI, transcobalamin 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 189905; HomoloGene: 47985; GeneCards: TCN1; OMA:TCN1 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Haptocorrin (HC) (also known as transcobalamin-1 (TC-1), or cobalophilin) is a transcobalamin[3] glycoprotein.[4] that in humans is encoded by the TCN1 gene.[3] It is essential to protect the acid-sensitive vitamin B12 from degradation while in the stomach. It is also present in the serum where it binds most circulating vitamin B12, rendering it unavailable for uptake by cells (this is conjectured to be a circulating storage function).
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000134827 – Ensembl, May 2017
- ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ a b "Entrez Gene: transcobalamin I (vitamin B12 binding protein".
- ^ Cite error: The named reference
isbn1-4051-3649-9was invoked but never defined (see the help page).